心理及其他学说

慢性病根源(十三)
子非鱼AA
2020-12-29 13:38:15

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针对个体而言,人体只有百分之十的肠道菌群相同,其他九成因人而异,所以,这些病毒细菌,是否造成甲基化,是否“过表达”,是否结合激素或者各种蛋白,每个个体都不相同。

前边我们从交感神经兴奋到肾上腺素、糖皮质激素过量分泌再到缺氧诱导因子激活,以及病毒细菌干扰产生的基因甲基化,造成一些慢性病的形成和深化、复杂化为主线,再到免疫调节功能的甲状腺被病毒细菌干扰产生的代谢紊乱作用人体的结果,进一步了解了神经、内分泌、免疫三者的辨证关系。

 

 

其实基因,还有一种“过表达”的情况(基因甲基化的反向功能)。基因甲基化,导致转录时不能或者低程度产生某些物质,而“过表达”,就会调高基因转录时的表达,并且产生不稳定的单链RNA蛋白,进一步导致生理功能的紊乱。

 

“过表达”,主要是肠道菌群产生的内毒素(脂多糖)造成的,包括我们前边提到的缺氧诱导因子(hif)、vhl、fih、p53等等,都可能会因内毒素的干扰而“过表达”。

 

同时,内毒素还有可能直接结合内分泌器官产生的激素,使得它们的功能衰减或者增强。

 

针对个体而言,人体只有百分之十的肠道菌群相同,其他九成因人而异,所以,这些病毒细菌,是否造成甲基化,是否“过表达”,是否结合激素或者各种蛋白,每个个体都不相同。

最后编辑时间于

2021-12-04 17:28:05

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