人在受精和出生后，DNA会出现二次去甲基化的过程，这个过程，算是“洗牌”。就是说：去掉父母体内微生物对新生儿的影响，重新根据环境因素（全新的微生物体系）启动甲基化过程。

如果这段时间，父母离开了孩子或者房子搬迁或者接触孩子少（其他亲属朋友照看），那么，父母身体上的微生物传到孩子身体上的种类数量就相对减少，新环境或父母外亲属传给孩子的微生物种类数量增加，非遗传性基因缺陷就相对减弱。这就是所谓慢性病遗传变化的原因。

当抑癌基因被细菌病毒甲基化后，细胞进入凋亡程序，这对人体组织器官正常的分化是必须的。但对于过量和不正常的甲基化，人体会启动对应的保护程序-缺氧诱导，激活炎症反应，破坏非正常甲基化和因细胞凋亡原因而老化及不健康的细胞，裂解细胞核。

细胞核分解，将产生嘌呤物质和氧自由基。为防止自由基对人体组织器官的破坏，需要用尿酸（嘌呤氧化形成）结合氧自由基，这样，启动尿酸转运蛋白和葡萄糖转运蛋白的表达，回收尿酸。

尿酸增加后，会抑制雌激素和雌激素受体的作用，因为它们会促进尿酸的排泄。这样，人体内的雌激素就会相对减少，形成尿酸增加雌激素减少的高尿酸血症。

补充说明：

如果对病毒细菌、缺氧诱导、甲基化、高尿酸血症等印象中不好的概念重新认识，那么，我们就不会有那么多的病症需要“治疗”了，因为它们本身就是病症的药物。我们需要的，只是配合它们进行调整。

不破坏凋亡细胞如何呢？嗯，结果就是肿瘤癌症。