脂类物质想要由血管进入细胞组织器官中清除病毒和内毒素，必须与亲水性高的载脂蛋白结合，由载脂蛋白包裹，形成脂蛋白才能透过血管进入。结合内毒素和病毒残片后，炎症反应消退，这些脂类物质（脂肪酸）就沉积于脂肪等细胞（沉积于肝脏，就是脂肪肝）中。同时，炎症激活缺氧诱导因子，葡萄糖和脂肪代谢降低，人体利用高糖抑制缺氧诱导因子，脂类物质也会增加，导致肥胖。

人体还有很多调节系统，类似稳压器作用。人体的甲状腺就是这样的器官。它可以与腺垂体共同作用，调节人体的激素分泌。它产生的甲状腺激素，由腺垂体控制，反过来，甲状腺素分泌后产生的作用，再反馈到下丘脑-腺垂体，形成负性调整功能，增减各种激素的分泌……

人体为什么要回收本来应该代谢掉的这些东西呢？原因就是，缺氧诱导因子造成的低炎症反应（细胞坏死分解），会产生氧自由基，尿酸可以结合氧自由基，防止自由基对人体正常细胞的破坏。缺氧诱导因子低氧状态下的糖酵解反应，需要更多的葡萄糖，因为这种方式的葡萄糖代谢，效率很低，需要更多的“原料”进入细胞。

神经p物质，是类风湿病症的重要病因，和异黄酮同样重要。它的过表达，会因寒冷环境等因素刺激而大量释放出来，激活杀手细胞受体，直接破坏骨骼组织。同时，它还会和交感神经形成互动，伙同糖皮质激素，作用于嗜酸性粒细胞与嗜碱性粒细胞，形成日周期性的类风湿晨僵病症。

试图通过饮食减肥，是行不通的，因为肥胖的根源，是抵御病毒细菌造成的。而病毒细菌大量增殖，是肠道菌群位移导致的。肠道菌群位移，是肾上腺素糖皮质激素过量分泌造成的。二种激素分泌过量，是交感神经兴奋导致的。交感神经兴奋，是熬夜抑郁压抑刺激等导致的。

由于个体肠道菌群差异，这二种转运蛋白基因甲基化程度不同，被结合失活或者被抑制程度不同，导致它们回收尿酸和葡萄糖区别很大。同时，尿酸是由细胞坏死，细胞核分解产生嘌呤，嘌呤氧化形成，这需要黄嘌呤氧化酶等几种酶的参与，而它们的激活，同样因肠道菌群代谢产物的差别而程度不同。

病毒被激活的前提，是它们的“启动子”被肠道菌群中的革兰氏阴性菌产生的内毒素激活，然后病毒才能够进行复制增殖。所以，只有当革兰氏阴性菌大量增殖或者炎症（或者药物，如抗生素）导致革兰氏阴性菌大量死亡时，病毒才活跃。而病毒活跃产生炎症，也可以促使革兰氏阴性菌增殖。这就是所谓的病毒和细菌经常处于“伴生”状态，二者同向，一增俱增，一损俱损。

我们继续从现象上寻找慢性病的根源。 近几十年慢性病快速增长，前边已经排除了饮食因素为主因的观点（不是主因，但不是无关）。我们再看看还有什么因素： 农村慢性病也迅速增加，无疑和农药化肥的大量使用相关。化肥通过人体肠道菌群代谢，可以合成亚硝酸盐这种致癌致慢性病的物质。然而，亚硝酸盐的作用是分正负的，不同数量会导致不同的结果，或致病或保护人体，所以，它不是主因。 各种农药和添加剂，是不是主因呢？发达国家同样大量使用，他们的慢性病发病率低于我们，可以排除（不是无关）。

交感神经兴奋产生的肾上腺素，可以导致肠道炎症反应，造成肠道菌群位移，改变肠道菌群数量种类和比例。肠道菌群中的益生菌，如双歧杆菌，可以抑制病毒和革兰氏阴性菌，防止它们的代谢产物造成的基因甲基化和干扰性的结合，这样就间接抑制了缺氧诱导因子的产生和产生后的活化程度。益生菌的代谢产物，可以产生抗菌肽，主要在肠道潘氏细胞中形成，它们同样可以抑制病毒，杀死细菌，破坏坏死细胞。

中药治疗癌症的好坏，大部分结果，不是中药的原因，而是病人自己的精神原因决定的。如果应激反应弱，结果就是癌细胞凋亡，逐渐好转；如果应激反应强烈，结果就是癌细胞转移，凋亡转化为坏死，加剧癌症发展。可以看出：中药治疗癌症是把双刃剑，如果病人精神状态不好，还不如不服用。